Découvrir la norme ISO/IEC 17025 et ses exigences clés – Environnement dessais ou détalonnage dans un laboratoire
Les objectifs
- Comprendre l'intérêt de la norme ISO/IEC 17025
- Assimiler les principes qui fondent la compétence des laboratoires
- Assimiler les principes qui fondent la compétence des laboratoires
Public concerné
- Personnel de laboratoires d'étalonnages et d'essais confronté à une démarche qualité ou à des audits ISO/IEC 17025
- Clients, fournisseurs, partenaires de laboratoires utilisant l'ISO/IEC 17025
- Clients, fournisseurs, partenaires de laboratoires utilisant l'ISO/IEC 17025
Pré-requis
Aucun prérequis obligatoire
Programme
QCM initial
Introduction : qu'est-ce qu'un laboratoire ? (Chapitre 4 & 5)
Les fonctions d'un laboratoire
- La validité des résultats
- La norme qui coordonne le laboratoire : la norme ISO/IEC 17025
- Comprendre les principaux facteurs qui peuvent influencer un résultat d'essai ou d'étalonnage (5M) (Chapitre 6 & 7)
Maîtrise du processus de mesure : maîtrise des 5M
- Milieu
- Matière
- Méthode
- Main-doeuvre
- Matériel
Quelles limites à l'approche des 5M ?
- L'estimation de l'incertitude de mesure et son exploitation
- L'approche risque et les auto-contrôles
Maîtriser les étapes clés du fonctionnement d'un laboratoire (Chapitre 7)
La compétence : au-delà d'un essai juste et reproductible
- La revue de contrat
- L'information du client
- Le rapport d'essai ou d'étalonnage
Identifier les attentes d'un système de management dun laboratoire (Chapitre 8)
Maintenir et améliorer la compétence du laboratoire
- La démarche du PDCA
- La revue de direction - tour des outils de mesure de la qualité (la gestion documentaire, l'audit interne, les risques et opportunités, les réclamations, les indicateurs)
- Le principe de l'amélioration continue
- La reconnaissance de la compétence : l'accréditation ou la certification
QCM final
Évaluation du stage et conclusions
Introduction : qu'est-ce qu'un laboratoire ? (Chapitre 4 & 5)
Les fonctions d'un laboratoire
- La validité des résultats
- La norme qui coordonne le laboratoire : la norme ISO/IEC 17025
- Comprendre les principaux facteurs qui peuvent influencer un résultat d'essai ou d'étalonnage (5M) (Chapitre 6 & 7)
Maîtrise du processus de mesure : maîtrise des 5M
- Milieu
- Matière
- Méthode
- Main-doeuvre
- Matériel
Quelles limites à l'approche des 5M ?
- L'estimation de l'incertitude de mesure et son exploitation
- L'approche risque et les auto-contrôles
Maîtriser les étapes clés du fonctionnement d'un laboratoire (Chapitre 7)
La compétence : au-delà d'un essai juste et reproductible
- La revue de contrat
- L'information du client
- Le rapport d'essai ou d'étalonnage
Identifier les attentes d'un système de management dun laboratoire (Chapitre 8)
Maintenir et améliorer la compétence du laboratoire
- La démarche du PDCA
- La revue de direction - tour des outils de mesure de la qualité (la gestion documentaire, l'audit interne, les risques et opportunités, les réclamations, les indicateurs)
- Le principe de l'amélioration continue
- La reconnaissance de la compétence : l'accréditation ou la certification
QCM final
Évaluation du stage et conclusions
Moyens pédagogiques
Nombreux exemples et exercices
Vulgarisation de la norme
Expérience terrain de lintervenant
Vulgarisation de la norme
Expérience terrain de lintervenant
Les dates de sessions
-
le 27 avril 2027970€ HT / 1164€ TTC
-
le 23 novembre 2027970€ HT / 1164€ TTC
Informations complémentaires
Formation partenaire : cette formation est réalisée en partenariat avec le LNE sur le site du LNE (Paris).